唐氏綜合征”是最常見的染色體疾病和弱智的病因，在新生兒中的發(fā)病率約為1／700左右。患兒智力低下、顱面部畸形、伸舌頭流口水、塌鼻梁、斜眼，多并發(fā) 先天性心臟病。目前，醫(yī)學界缺乏有效的治療方法。

　　唐氏綜合征

　　廣西婦幼保健院兒童醫(yī)院優(yōu)生遺傳中心主任覃靖告訴記者，近年來，“唐氏綜合征”患兒的出生率有上升趨勢，除了不可避免的遺傳性因素外，主要是吃藥“轉 胎”、家庭裝修和工作及生活環(huán)境污染、錯誤服藥、流感等病毒感染、嗜煙酒等不良習慣導致的。其實，通過對孕婦懷孕早期、中期的產前篩查，結合B超檢查，可 將約90%的“唐氏綜合征”胎兒檢查出來。因此，每名孕婦都有必要在懷孕8－23周內做胎兒“唐氏綜合征”篩查，一旦發(fā)現，及早終止妊娠。