【唐氏綜合征的危害性】

　　唐氏綜合征患兒主要有三大臨床表現：1.智力低下;2.發(fā)育遲緩;3.多發(fā)畸形。唐氏綜合征患兒在出生時即已有明顯的特殊面容，隨著年齡增長，其智能低下表現逐漸明顯。具體癥狀和體征可分為以下幾個方面：

　　1.特殊面容：頭顱小而圓，眼距寬，眼裂小，外眼角上斜，有內眥贅皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎較多。

　　2.智力低下：最突出、最嚴重表現，智商通常在25～50之間，抽象思維能力受損最大。

　　3.體格發(fā)育落后：身材矮小，骨齡滯后，出牙遲且常錯位。四肢短，韌帶松弛，四肢關節(jié)可過度彎曲。手指粗短，小指向內彎曲。動作發(fā)育和性發(fā)育均延遲。

　　4.伴發(fā)畸形：約50%的患兒伴有先天性心臟病或胃腸道畸形，視力障礙，甲狀腺功能低下。因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發(fā)生率增高10~30倍。

　　5.指紋改變：通貫手，腳踇趾趾球區(qū)脛側弓形紋和第5趾只有一條趾褶紋。

　　【唐寶寶造成的社會和家庭負擔】

　　由于患兒具有嚴重的智力障礙，伸舌樣癡呆、生活基本不能自理，部分患兒伴有復雜的心血管等疾病，需要家人的長期照顧。據統(tǒng)計，每個唐氏患兒一生僅醫(yī)藥費支出就高達100萬人民幣，由此衍生出的社會問題也相當深入廣泛，給社會和家庭造成的精神及經濟負擔也非常巨大。

　　【預防唐氏綜合征】

　　唐氏綜合征發(fā)生雖與年齡，壞境，藥物等因素有關，但主要特點是具有一定的隨機性和偶然性，任何年齡段的健康孕婦都有可能生育上述出生缺陷患兒。因而，每一位孕婦都應該進行產前篩查，做到優(yōu)生優(yōu)育。

　　唐氏綜合征篩查是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中標志物的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。廣東省婦幼保健院產前診斷與遺傳病診療中心自2007年開始開展唐氏綜合征篩查，迄今檢測標本量已近80萬例，有效避免了近3000例出生缺陷患兒的出生。