藥物敏感性耳聾基因也叫“一針致聾基因”，目前有哪些藥物已經被證實或者很有可能對聽力有影響，家長在使用時需要特別注意和咨詢的?一起看看廣東省婦幼保健院劉暢博士怎么說吧。

　　藥物敏感性耳聾基因也叫“一針致聾基因”，目前有哪些藥物已經被證實或者很有可能對聽力有影響，家長在使用時需要特別注意和咨詢的?

　　是的，有部分基因已被證明與攜帶者的藥物敏感性相關。比如線粒體12S rRN基因就被發(fā)現與氨基糖苷類藥物誘導性耳聾關系密切。一般來說，氨基糖苷類藥物的使用劑量、療程、患者的用藥年齡等都與患者耳聾的嚴重性有關。大劑量使用時，許多人都會出現耳聾癥狀，其中部分人的聽力在停藥后可全部或部分恢復。而有些患者在短期內使用正常劑量、甚至只一次使用氨基糖苷類藥物的情況下，就會出現不可逆的聽力損失，此類患者也許存在遺傳易感性。

　　對耳毒性藥物敏感基因的篩查有助于檢出對該類藥物高度敏感者，為其提供用藥指導，避免藥物誘導性耳聾的發(fā)生。這是我們廣東省婦幼保健院為檢出的氨基糖苷類藥物高敏人群提供的用藥指南卡，提醒他們在就醫(yī)或用藥時盡量避免使用的藥物種類及名稱，盡量避免藥物誘導性耳聾的發(fā)生。

　　此外，需要補充的是，線粒體12S rRN基因遵循母系遺傳模式，也就是說該基因突變攜帶者的母系親屬也有很大的風險攜帶該突變，因而建議他們也接受相應的檢查及用藥指導。